Epirubicine Hydrochloride Hikma 2 mg/ml, oplossing voor injectie/intravesicaal gebruik Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

epirubicine hydrochloride hikma 2 mg/ml, oplossing voor injectie/intravesicaal gebruik

hikma farmaceutica (portugal), s.a. - epirubicinehydrochloride; - oplossing voor injectie, oplossing voor intravesicaal gebruik - epirubicin

Epirubicinehydrochloride Fresenius Kabi 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

epirubicinehydrochloride fresenius kabi 2 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie

fresenius kabi oncology plc - epirubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met; epirubicine; - oplossing voor injectie, oplossing voor infusie - epirubicin

Klacid SR, 500 mg tablet met gereguleerde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

klacid sr, 500 mg tablet met gereguleerde afgifte

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - claritromycine 500 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - chinolinegeel (e 104) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; hypromellose (e 464) ; lactose (hydrate form unknown) (ri) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumalginaat (e 401) ; natriumcalciumalginaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; sorbinezuur (e 200) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - clarithromycin

Kloreniss 500 mg filmomhulde tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kloreniss 500 mg filmomhulde tabletten met verlengde afgifte

pharos pharmaceutical oriented services ltd lesvou str. (end), thesi loggos industrial zone 14452 metamorfossi attikis (grie - claritromycinecitraat samenstelling overeenkomend met ; claritromycine - tablet met verlengde afgifte - chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - clarithromycin

Veyvondi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

veyvondi

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand-ziekten - antihemorragica - veyvondi is geïndiceerd bij volwassenen (18 jaar en ouder) met von willebrand disease (vwd), als desmopressine (ddavp) behandeling alleen niet effectief is of niet geïndiceerd voor de behandeling van bloedingen en chirurgische bloeding - preventie van chirurgische bloedingen. veyvondi mag niet worden gebruikt in de behandeling van hemofilie a.

Ondexxya Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - drug-gerelateerde bijwerkingen en ongunstige reacties - alle andere therapeutische producten - voor volwassen patiënten die werden behandeld met een directe factor xa (fxa) - remmer (apixaban of rivaroxaban) bij terugname van antistolling is nodig vanwege de levensbedreigende of ongecontroleerde bloeding.

Cefadroxil Mylan 500 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cefadroxil mylan 500 mg harde caps.

viatris gx bv-srl - cefadroxilmonohydraat 525 mg - eq. cefadroxil 500 mg - capsule, hard - 500 mg - cefadroxilmonohydraat 525 mg - cefadroxil

Clarithromycine Mylan EPD Uno 500 mg tabl. geregul. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clarithromycine mylan epd uno 500 mg tabl. geregul. afgifte

viatris bv-srl - clarithromycine 500 mg - tablet met gereguleerde afgifte - 500 mg - clarithromycine 500 mg - clarithromycin

Duracef 500 mg/5 ml or. susp. (pdr.) België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

duracef 500 mg/5 ml or. susp. (pdr.)

bausch health ireland ltd. - cefadroxilmonohydraat 171,429 mg - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - 500 mg/5 ml - cefadroxil 176.57 mg/g - cefadroxil

Duracef 250 mg/5 ml or. susp. (pdr.) België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

duracef 250 mg/5 ml or. susp. (pdr.)

bausch health ireland ltd. - cefadroxilmonohydraat 85,7154 mg - poeder voor suspensie voor oraal gebruik - 250 mg/5 ml - cefadroxil 88.29 mg/g - cefadroxil